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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人膀胱平滑肌細胞
產(chǎn)品簡介：
人膀胱平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：JRK蛋白抗體 志賀氏菌菌體蛋白抗體 Rab27a蛋白抗體 人臍帶血單核細胞 兔肌源性干細胞 T98G人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 FHs 74 Int (人小腸上皮細胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質：經(jīng)銷商
訪問量：406
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人膀胱平滑肌細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
膀胱組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7256 |
細胞簡介：
人膀胱平滑肌分離自膀胱組織；膀胱是主要由平滑肌細胞組成的中空器官，膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細胞表型的調控和可誘導一氧化氮合酶的表達與多種病理狀況有關，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制膀胱平滑肌細胞的增殖，膀胱平滑肌細胞的分化依賴于膀胱上皮細胞釋放的因子。膀胱平滑肌細胞外基質的分泌表型可通過細胞所經(jīng)歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成，由內而外為黏膜層、肌層和外膜。其中，肌層主要由平滑肌構成。膀胱平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基礎與前提。
方法簡介：
公司實驗室分離的人膀胱平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人膀胱平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
胃動蛋白2 英文名稱： Human Gasokine 2 規(guī)格： 英文縮寫： GKN-2
內源性糖皮質激素 英文名稱： Human Glucocoicoid Endogenous 規(guī)格： 英文縮寫： GC
葡萄糖激酶 英文名稱： Human Glucokinase 規(guī)格： 英文縮寫： GCK
葡萄糖60酸脫氫酶 英文名稱： Human Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase 規(guī)格： 英文縮寫： G6PD
小鼠蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)ELISA 試劑盒
Rat urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 大鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒
Humanai-immunodeficiencyvirusaibody,HIVELISAKit 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)試劑盒 進口分裝
Humanasymmeicaldimethylarginine,ADMA試劑盒人不對稱二甲基精(ADMA)試劑盒
植物源性食品土豆(potato)試劑盒20次
Humahymicsomallymphopoietin,TSLPELISAKit人基質淋巴細胞生成素(TSLP)試劑盒
細胞色素B抗體
FGF4單克隆抗體
EPCAM重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 Protein
Gentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白 2mgGentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白
SPEG重組人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 標簽) Protein
FGF19 Protein Human 重組人 FGF19 蛋白
ECM1 Protein Mouse 重組小鼠 ECM1 蛋白 (His 標簽)
Gentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白 2mgGentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白
FGF19 Protein Human 重組人 FGF19 蛋白
EPCAM重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 Protein
ECM1 Protein Mouse 重組小鼠 ECM1 蛋白 (His 標簽)
SPEG重組人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 標簽) Protein
人膀胱平滑肌細胞大鼠細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)試劑盒 ，英文名： CYP1A1 ELISA Kit
Mouse epinephrine (EPI) ELISA Kit 小鼠(EPI)試劑盒
MouseCholecystokinin,CCKELISAKit 小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforHSP-70(HumanHeatShockProtein70)ELISAKit人熱休克蛋白70
細胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitIL-2大鼠白介素2
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
