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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠神經小膠質細胞

產品簡介:

大鼠神經小膠質細胞公司正在出售的產品:乙酰化組蛋白H2B K12抗體 紅細胞膜相關蛋白ERMAP抗體 眼部白化病相關蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體 大鼠腎上腺皮質細胞 小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞 人類風濕關節(jié)炎成纖維樣滑膜細胞;HFLS-RA TE-1 (人食管癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:377

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

大鼠神經小膠質細胞

大鼠神經小膠質細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腦組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7357

細胞簡介:

大鼠神經小膠質分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。小膠質細胞是神經膠質細胞的一種,相當于腦和脊髓中的巨噬細胞,是中樞神經系統(tǒng)(CNS)中的道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%,小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統(tǒng)中的損壞的神經,斑塊及感染性物質。無數(shù)臨床上和理學研究表明激活的小膠質細胞在神經退化類疾病的發(fā)病機理中起到十分重要的作用,如帕金森病、多發(fā)性硬化和阿茲海默癥等。但是過多激活或失控的小膠質細胞會引起神經毒性。它們是促炎因子和氧化應激的重要來源,如腫瘤壞死因子(TNF),一氧化氮,白介素等有神經毒性的物質。神經小膠質細胞的主要功能:①神經膠質出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉化的過程中;②當程序性細胞死亡時,或在大腦發(fā)育的過程中,中樞神經系統(tǒng)受損或受到病理損壞時,神經膠質可做為大腦的巨噬細胞;③膠質細胞能在Ⅱ類組織相容性復合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原,能進行Fc介導的巨噬作用,并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠神經小膠質采用酶消化法結合差速貼壁法,在培養(yǎng)基營養(yǎng)缺失數(shù)天后經搖床震蕩收集脫落細胞制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠神經小膠質經CD11b免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液(12mM

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠神經小膠質細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

大鼠神經小膠質細胞


公司正在出售的產品:

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β晶狀體蛋白B3抗體

磷酸化自噬相關蛋白9A抗體

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ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白

BTLA Protein Mouse 重組小鼠 BTLA 蛋白

MMP-2 基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原 0.5mgMMP-2 基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白

CD3D重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白 (His 標簽) Protein

BTLA Protein Mouse 重組小鼠 BTLA 蛋白

CCL8重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽) Protein

大鼠神經小膠質細胞兔半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒

Rat aldehyde dehydrogenase (ALDH) ELISA Kit 大鼠乙脫氫酶(ALDH)試劑盒

Humanskieactivefactor/inflammatoryfactor,SRF/IFELISAKit 人皮膚反應因子/性因子(SRF/IF)試劑盒 進口分裝

HumanGlycogenphosphorylaseII,GP-II試劑盒人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

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Humanmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAKit人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒


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