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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
小鼠牙乳頭細胞
產(chǎn)品簡介：
小鼠牙乳頭細胞公司正在出售的產(chǎn)品：myc蛋白抗體 G蛋白α抑制劑抗體 ZCH11蛋白抗體 小鼠胰島β細胞 大鼠睪丸支持細胞 Y-79人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞 NCI-H1944人非小細胞肺癌細胞
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1029
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠牙乳頭細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
牙乳頭組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7400 |
細胞簡介：
小鼠牙乳頭分離自牙乳頭組織；牙乳頭細胞來源于外胚間充質(zhì)，具有多向分化潛能，是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細胞的前體細胞，該細胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復過程中起重要作用。牙乳頭細胞為未分化的間充質(zhì)細胞，有少量微細的膠原纖維分散在細胞外間隙。在鐘狀期，被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多，并出現(xiàn)細胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導下，牙乳頭外層細胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細胞。這些細胞在切緣或牙尖部為柱狀，在牙頸部細胞尚未分化成熟，為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用?，F(xiàn)已證明，牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如，將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合，結果形成磨牙；與此相反，切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合，結果形成切牙。牙乳頭還可以誘導非牙源性的口腔上皮形成成釉器。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠牙乳頭采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠牙乳頭經(jīng)DMP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠組織多肽抗原(mouse TPA) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠血小板生成素(mouse TPO) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體(mouse AIL/APO 2L) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體受體1(mouse AIL R1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠胰島素(INS)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 大鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒
Humanaimousaibody,HAMAELISA 人抗鼠抗體(HAMA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor17-OHPELISAKit大鼠17羥孕同
飲料離子(K)濃度化學比色法定量試劑盒20次
MouseLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit小鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
charlevoix-saguenay型痙攣性共濟失調(diào)Sacsin蛋白抗體
蛋亞砜還原酶B3抗體
HA重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
SAP-1 (Synapse associated protein-I 0.5mgSAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide 突觸相關蛋白-1(多肽抗原)
TGFBR1重組人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CD1D & B2M Protein Human 重組人 CD1D & B2M Heterodimer 蛋白
IL17RD Protein Human 重組人 IL17RD 蛋白
SAP-1 (Synapse associated protein-I 0.5mgSAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide 突觸相關蛋白-1(多肽抗原)
CD1D & B2M Protein Human 重組人 CD1D & B2M Heterodimer 蛋白
HA重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
IL17RD Protein Human 重組人 IL17RD 蛋白
TGFBR1重組人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
小鼠牙乳頭細胞大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4)試劑盒 ，英文名： MCP-4 ELISA Kit
Porcine insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3) ELISA Kit 豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒
ELISA 小鼠血管緊張素II(mouse ANG II) 進口分裝
CLIAKitforLp-Alpha(RabbitlipoproteinAlpha)ELISAKit兔脂蛋白α
通用型CHIPDNA分子庫構建試劑盒10次
ELISAKitIL-2雞白介素2
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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